디앤디파마텍, 진짜 상승은 이제부터다

최근 바이오 섹터 중에서 단연 눈에 띄는 이름이 있습니다. 바로 디앤디파마텍입니다. 주가는 최근 52주 최고가인 97,400원을 찍었지만, 많은 투자자들이 여전히 '지금이 고점일까'를 두고 고민하고 있죠. 하지만 지금부터가 시작일 수 있다는 신호가 곳곳에서 포착되고 있습니다.
GLP-1 계열의 신약, 그리고 MASH 치료제 DD01의 임상 모멘텀은 단순한 기대감을 넘어서고 있습니다.

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1. MASH 치료제 DD01, 12주 중간결과가 보여준 잠재력

디앤디파마텍의 핵심 파이프라인인 DD01은 GLP-1/GCG 이중작용제로, 비알콜성 지방간염(MASH) 치료제로 개발되고 있습니다.
2025년 6월 발표 예정인 임상 2상 중간 결과(12주차)는, 전체 67명 중 투약 종료 환자 50명을 기준으로 분석됐습니다. 놀라운 점은 70% 이상 지방간 감소한 비율이 30%를 넘겼다는 사실입니다.

동일 계열에서 앞서 있는 글로벌 경쟁사 베링거인겔하임의 '서보듀타이드'보다 투약 용량(40mg)이 6배 이상 높고, 중간탈락률도 더 낮아 안전성과 효능 측면 모두에서 기대감이 큽니다.

2. 48주 최종 결과, 기술이전(L/O)로 이어질 수 있다

DD01은 총 48주 투약을 마친 뒤, 조직 생검을 통한 섬유화 개선과 MASH 해소 여부를 평가하게 됩니다. 이 결과는 2026년 상반기 발표 예정이며, 업계에서는 이를 허가 요건 충족과 기술수출 가능성의 결정적 이벤트로 보고 있습니다.
2025년 말에는 중간결과를 바탕으로 글로벌 빅파마와 기술이전 협상에 나설 가능성도 점쳐지고 있습니다.

3. 경구용 비만치료제도 본격 임상 진입

디앤디파마텍은 비만치료제 부문에서도 멧세라와의 협력을 통해 활발히 파이프라인을 확장 중입니다.
현재 주사제 MET-097i를 경구용으로 전환한 MET-097o와, 반감기를 획기적으로 늘린 GLP-1 단일제 MET-224o는 모두 2025년 임상 1/2상에 진입합니다.
연내 인체 효능 데이터가 확보된다면, 차세대 경구형 GLP-1 치료제의 선두 주자로 자리 잡을 수 있습니다.

4. 80조에서 200조로, 커지는 글로벌 GLP-1 시장

GLP-1 치료제는 현재 당뇨·비만 중심에서 MASH와 심혈관질환, 알츠하이머 등으로 적응증이 확장되고 있습니다. 이에 따라 글로벌 시장은 2030년까지 80조원에서 200조원 규모로 급성장할 것으로 전망됩니다.
GLP-1 파이프라인이 없는 글로벌 제약사들이 잇따라 인수와 라이선스 계약에 나서는 이유이기도 합니다.

• 애브비 → Gubra 아밀린펩타이드
• 로슈 → 질랜드파마의 페트렐린티드, Carmot 인수
• 노보노디스크, 릴리 → 세마글루타이드 계열 확대

이러한 상황 속에서 디앤디파마텍의 경쟁력 있는 파이프라인은 시장 주목도 상승의 결정적 요인이 되고 있습니다.

5. 경쟁사 대비 기업가치 재평가 구간

현재 디앤디파마텍의 시가총액은 약 1조원대. 하지만 동일 치료영역에서 개발 중인 미국의 Viking Therapeutics는 약 4.5조원의 시가총액을 형성하고 있습니다.
디앤디파마텍이 2025~2026년 기술이전 또는 임상 성과 가시화에 성공한다면, 현 주가 수준은 저평가 구간으로 해석될 여지가 큽니다.

6. 투자자들이 눈여겨볼 주요 일정

시기 이벤트

2025년 6월	DD01 12주 중간 결과 발표	1차 평가지표 효능 확인
2025년 말	기술이전 계약 추진	글로벌 파트너 유치 가능성
2026년 상반기	48주 임상 결과 발표	조직생검 통한 허가 요건 충족 여부
2025년 중~하반기	MET-224o, MET-097o 효능 결과 발표	경구형 비만 치료제 시장 진입

 

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결론: 지금은 고점이 아니라 ‘프리런’ 구간

지금 디앤디파마텍의 시가총액은 여전히 글로벌 경쟁사 대비 낮습니다. 하지만 파이프라인의 질, 임상 속도, 파트너십 구조를 고려할 때, 2025~2026년은 기업가치의 큰 전환점이 될 수 있는 시기입니다.

단순한 ‘기대감’이 아니라 구체적인 결과와 일정이 명확한 바이오주를 찾고 있다면, 디앤디파마텍은 다시 주목할 타이밍입니다.

 

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